В наличии

Кортексин 5мг №10 флакон

Наши телефоны : 97-50-07; 97-54-79. 

Адрес: Кеши ул. Таслама дом №57.

Доставка в любую точку города бесплатно.

Цены товара можете уточнить по указанным телефонным номерам.

Упаковка товара может отличаться от указанного на Сайте.

Купленный товар обмену и возврату не подлежит.

  Задайте вопрос
Показать телефон

Описание

Кортексин : инструкция по применению

Формы выпуска: лиофилизат

МНН: Полипептиды коры
головного мозга скота

ФТГ: Ноотропное средство

Состав

Каждый флакон содержит:

активного вещества – Кортексина 10 мг (комплекс водорастворимых
полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Кортексин®),

вспомогательного вещества – глицина 12 мг (стабилизатор).

Фармакотерапевтическая группа

Прочие психостимулирующие и ноотропные средства. Код ATX: N06BX.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым
оттенком цвета.

Характеристика препарата

Кортексин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной
массой не более 10 000 Да.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Согласно экспериментальным данным комплекс низкомолекулярных
водорастворимых полипептцдных фракций КОРТЕКСИН® оказывает ноотропное,
нейротрофическое, нейропротекторное и антиоксидантное действие на ткани
головного мозга при травматических, ишемических или токсических поражениях
центральной нервной системы (ЦНС). В доклинических исследованиях на моделях
черепно-мозговых травм (ЧМТ), токсической невропатии и тотальной ишемии
головного мозга на фоне применения препарата КОРТЕКСИН® показано снижение
гибели нейронов мозга, уменьшение показателей окислительного стресса, более
быстрое восстановление рефлексов, координации и когнитивных функций.

Механизм действия

Механизм действия препарата КОРТЕКСИН® на молекулярном уровне детально не
изучен, однако в исследованиях in vitro показано снижение
гибели нейронов, как при перекисном окислительном стрессе, так и при
глутаматном отравлении на фоне применения данного препарата. На модели ЧМТ
применение препарата предупреждало нарушения микроциркуляции и уменьшало
отечность мозга и подкорковых структур. Показано положительное влияние на тонус
магистральных и периферических мозговых артерий в постокклюзивный период на
модели нарушения мозгового кровообращения. На фоне лечения препаратом
КОРТЕКСИН® ЧМТ и токсической нейропатии показано снижение патологического
уровня молочной кислоты и увеличение концентрации глюкозы и АТФ в тканях мозга,
что говорит об активации данным препаратом внутриклеточного метаболизма
нейронов и активации репаративных процессов. Также на фоне применения препарата
КОРТЕКСИН® отмечается повышение интенсивности тканевого дыхания (потребления кислорода)
и активация аэробного пути образования энергии, что также подтверждает
активирующий метаболический эффект препарата. Таким образом комплекс пептидов
препарата КОРТЕКСИН® активирует внутриклеточные процессы регуляции и
антиоксидантной защиты.

Фармакокинетика

Препарат КОРТЕКСИН® представляет собой смесь полипептидов сходных или
идентичных эндогенным полипептидам человека, в связи с чем непосредственное
измерение фармакокинетических параметров не может быть выполнено. КОРТЕКСИН®
вводят внутримышечно, что обеспечивает максимальную биодоступность и быстрое
поступление компонентов препарата в кровь. Изменение биохимических показателей,
электрической (ЭЭГ) и метаболической активности головного мозга на фоне
применения препарата косвенно свидетельствуют о тканеспецифичной тропности
препарата и проникновении через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм обусловлен составом препарата, идентичен метаболизму эндогенных
пептидов и соответствует общим принципам метаболизма пептидов и аминокислот:
деградация происходит под действием протеаз и пептидаз крови, с образованием
активных и неактивных коротких пептидов и продолжается внутриклеточными
протеазами в лизосомах. Конечным продуктом деградации являются аминокислоты,
которые вновь используются в качестве субстратов в анаболических и
катаболических процессах. Дальнейшая элиминация происходит общим для продуктов
азотистого обмена «гаем.

Показания к применению

в комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения,

в комплексной терапии черепно-мозговой травмы и ее последствий.

энцефалопатии различного генеза.

Способ применения и дозировка

Препарат вводят внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций
или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание
пенообразования, и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг в течение
10 дней.

При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном
периодах взрослым в дозе 10 мг 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней,
с повторным курсом через 10 дней.

Длительность курса лечения определяется врачом.

Побочное действие

В очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) возможно возникновение
реакций гиперчувствительности, которые могут иметь следующие клинические
проявления: реакции анафилаксии (анафилактический шок, ангионевротический отек
гортани), кожная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, гиперемия в месте введения.

В очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) отмечено возбуждающее
действие препарата на нервную систему, что может проявляться следующими
симптомами: психомоторным возбуждением, нарушением координации движений,
бессонницей, ощущением тревоги, тахикардией (увеличением частоты сердечных
сокращений).

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной
инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

— индивидуальная непереносимость препарата

Меры предосторожности

Используйте КОРТЕКСИН® только по назначению врача!

Применение местного анестетика Лидокаина в качестве растворителя для
приготовления раствора лекарственного препарата КОРТЕКСИН® не рекомендуется.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и
использовать после хранения. Раствор КОРТЕКСИНА® не рекомендуется смешивать с
другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а
провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных
лекарственных препаратов не требуются.

Информация об особенностях применения препарата КОРТЕКСИН® у лиц с нарушенной
функции печени и почек
 отсутствует, в связи с чем рекомендуется
проводить оценку соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска перед
применением препарата.

Применение у детей

Специальных исследований, доказывающих профиль безопасности у данной
категории пациентов, не проводилось, в связи с чем рекомендуется проводить
оценку соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска перед применением
препарата. В настоящее время накоплен положительный опыт применения препарата у
детей при массе тела до 20 кг в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг – в
дозе 10 мг в течение 10 дней.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных
клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период
лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных
клинических исследований).

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными
средствами, механизмами

В случае возникновения симптомов возбуждающего действия (см. раздел
«Побочное действие») препарат может оказывать влияние на выполнение
потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых
реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Срок годности

3 года.

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг.
Выпускают во флаконах вместимостью 5 мл, по 5 флаконов в контурную ячейковую
упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги
алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе с
инструкцией по применению.

Условия отпуска

По рецепту врача.

 

Больше нет предложений для этого продукта!

Общие вопросы

Пока нет запросов