В наличии

“Дицинон” 250мг/2мл р-р для инъекций №50 ампул

Наши телефоны : 97-50-07; 97-54-79. 

Адрес: Кеши ул. Таслама дом №57.

Доставка в любую точку города бесплатно.

Цены товара можете уточнить по указанным телефонным номерам.

Упаковка товара может отличаться от указанного на Сайте.

Купленный товар обмену и возврату не подлежит.

  Задайте вопрос
Показать телефон

Описание

Дицинон раствор : инструкция по применению

Формы выпуска:

Раствор

МНН: Этамзилат

ФТГ: Гемостатическое средство

Состав

Действующее вещество: этамзилат.

В 2 мл раствора (одна ампула) содержится 250 мг этамзилата.

В 1 мл раствора содержится 125 мг этамзилата.

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), натрия
гидрокарбонат, вода для инъекций.

Описание

Бесцветный, прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатические средства. Витамин K и другие гемостатики.

Код ATX: B02BX01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Этамзилат является синтетическим кровоостанавливающим и ангиопротекторным
средством, действующим на начальной стадии гемостаза (на стадии взаимодействия
между эндотелием и тромбоцитами). Благодаря улучшению адгезии тромбоцитов и
восстановлению капиллярного сопротивления, он уменьшает время кровотечения и
объем кровопотери.

Этамзилат не обладает сосудосуживающим эффектом, не влияет на фибринолиз и
плазменные факторы свертывания.

Фармакокинетика

Пиковый уровень в плазме, равный 50 мкг/мл, наблюдается через 10 минут
после в/в введения этамзилата в дозе 500 мг. При в/м введении такой же дозы
этамзилата пиковый уровень в плазме, равный 30 мкг/мл, наблюдается через 1 час.
Связывание с белками плазмы составляет около 95 %. Этамзилат проникает через
плацентарный барьер. В крови матери и пуповинной крови наблюдаются сходные
уровни препарата. Проникает ли этамзилат в грудное молоко, неизвестно.
Этамзилат слабо метаболизируется. Этамзилат выводится главным образом почками,
при этом 85 % – в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы –
2,1 часа (в/м) и 1,9 часа (в/в). Около 70–80 % дозы выводится с мочой в течение
первых 24 часов.

Изменяется ли фармакокинетика этамзилата у пациентов с нарушением функции
почек и (или) печени, неизвестно.

Показания к применению

Профилактика пре-, интра- или послеоперационного капиллярного кровотечения
при всех сложных операциях или операциях на хорошо васкуляризированных тканях:
в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии,
офтальмологии или пластической и восстановительной хирургии.

Лечение капиллярного кровотечения любого происхождения и локализации.

Профилактика перивентрикулярных кровоизлияний у недоношенных детей.

Противопоказания

Острая порфирия.

Бронхиальная астма, повышенная чувствительность к сульфитам.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Меры предосторожности

В связи с риском падения артериального давления во время парентерального
введения у больных с неустойчивым артериальным давлением или гипотензией
необходимо соблюдать осторожность (см. раздел «Побочное действие»).

Препарат содержит натрия метабисульфит, который может вызывать
аллергические реакции, тошноту и диарею у восприимчивых пациентов.

Аллергические реакции могут иметь выраженный характер, вплоть до анафилактического
шока, и способны вызывать опасные для жизни приступы астмы. Распространенность
таких аллергических реакций неизвестна, но, по всей вероятности, она невысока.
Повышенная чувствительность к сульфитам у больных бронхиальной астмой
наблюдается чаще, чем у лиц, не страдающих этим заболеванием (см. раздел
«Противопоказания»). В случае развития реакции гиперчувствительности введение
препарата необходимо немедленно прекратить. В случае кожных реакций или
повышения температуры необходимо прекратить лечение и сообщить лечащему врачу,
поскольку подобные симптомы могут являться признаками реакции
гиперчувствительности.

Если препарат назначается для уменьшения обильных и (или) продолжительных
менструальных кровотечений, и при этом желаемого эффекта достичь не удается,
необходимо исключить наличие другой патологии, способной вызвать такое
состояние.

Дети

Препарат подходит для применения у детей в рекомендованных дозах.

Препарат может назначаться для профилактики перивентрикулярных
кровоизлияний у недоношенных детей. Рекомендации по дозированию см. в разделе
«Способ применения и дозы».

Пациенты с почечной недостаточностью

Безопасность и эффективность лечения этамзилатом у пациентов с почечной
недостаточностью не изучалась. Поскольку этамзилат полностью выводится почками,
при почечной недостаточности может потребоваться снижение дозы.

Результаты лабораторных анализов

Применяемый в терапевтических дозах этамзилат может повлиять на результаты
ферментативного анализа определения креатинина в сторону снижения показателей.

Чтобы исключить любое возможное влияние препарата на лабораторные
показатели, до первого применения Дицинона выполняют исходные анализы (напр.,
крови), которые потребуются в ходе лечения.

Беременность и кормление грудью

Клинические данные об использовании препарата беременными женщинами
ограничены.

Эксперименты на животных не выявили какой-либо прямой или косвенной
токсичности, влияющей на репродуктивную функцию. В качестве меры
предосторожности предпочтительно избегать применения препарата во время беременности.

В связи с отсутствием данных о способности препарата проникать в грудное
молоко, кормление грудью во время лечения не рекомендуется. Если же грудное
вскармливание продолжается, то применение препарата должно быть прекращено.

Влияние на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами

Влияния не оказывает.

Способ применения и дозы

Взрослые и подростки

Перед операцией: 1–2 ампулы в/в или в/м за час до хирургического
вмешательства.

Во время операции: 1–2 ампулы в/в, повторять по мере
необходимости.

После операции: 1–2 ампулы, повторять каждые 4–6 часов в течение всего
времени, пока сохраняется риск кровотечения.

При неотложных ситуациях и в зависимости от тяжести случая: 1–2 ампулы в/в или в/м,
повторять каждые 4–6 часов до исчезновения риска кровотечения.

Местное применение: намочить салфетку содержимым одной ампулы
и приложить к кровоточащей области или поместить в полость, образовавшуюся
после удаления зуба.

При необходимости аппликацию повторить. Возможна комбинация с приемом внутрь
или парентерально.

Дети

Половина дозы для взрослых.

Новорожденные

10 мг на кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг) в виде внутримышечных инъекций в
первые 2 часа после рождения, затем через каждые 6 часов в течение 4 дней.

Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью

У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью клинические
испытания не проводились. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при
назначении таким пациентам раствора для инъекций Дицинон.

Раствор для инъекций несовместим с растворами, содержащими натрия
гидрокарбонат или лактат.

Раствор Дицинона нельзя смешивать с другими лекарствами в одном шприце.

Если препарат смешивается с физиологическим раствором, его следует
использовать немедленно.

Побочное действие

Побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении этамзилата, перечислены
ниже. Очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100, < 1/10),
нечастые (≥ 1/1000, < 1/100), редкие (≥ 1/10 000,
< 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна
(невозможно определить исходя из имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частые: тошнота, диарея, неприятные ощущения в области живота.

Редкие: горький вкус.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частые: сыпь.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частые: астения.

Очень редкие: лихорадка.

Нарушения со стороны нервной системы

Частые: головная боль.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редкие: тромбоэмболия, артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редкие: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Редкие: боль в суставах, боли в спине/пояснице.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редкие: гиперчувствительность, анафилактический шок.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень редкие: острая порфирия.

Эти реакции обычно обратимы после прекращения лечения.

Если выраженность побочных эффектов нарастает или появляются побочные
эффекты, не перечисленные в этой инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Передозировка

Случаев передозировки препарата не зафиксировано.

Для лечения передозировки принимаются стандартные медицинские меры.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Содержимое ампулы не следует смешивать в одном шприце с другими
лекарственными средствами.

Раствор для инъекций несовместим с растворами, содержащими натрия
гидрокарбонат или лактат.

Если препарат смешивают с физиологическим раствором, его следует
использовать немедленно.

Содержащийся в препарате сульфит инактивирует тиамин (витамин B1).

Если необходима инфузия декстрана, Дицинон следует вводить до нее.

Упаковка

Ампулы, содержащие 2 мл раствора, из бесцветного стекла класса I.

50 ампул вместе с инструкцией по применению в упаковке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке и
ампуле.

Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Если содержимое ампулы приобрело окраску, препарат применять нельзя.

Условия отпуска

Отпускается только по рецепту. Для применения только в больницах и
поликлиниках.

Информация о производителе

Владелец регистрационного удостоверения

Лек д. д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.

Производитель

Производит Лек д. д., Веровшкова 57, Любляна, Словения

по лицензии ОМ Фарма СА, Женева, Швейцария.

Торговая марка Дицинон® принадлежит компании ОМ Фарма СА, Женева,
Швейцария.

Больше нет предложений для этого продукта!

Общие вопросы

Пока нет запросов