В наличии

Аспирин (Ацетилсалициловая кислота) 500мг №10 таблетки

Наши телефоны : 97-50-07; 97-54-79.

Адрес: Кеши ул. Таслама дом №57.

Доставка в любую точку города бесплатно.

Цены товара можете уточнить по указанным телефонным номерам.

Упаковка товара может отличаться от указанного на Сайте.

Купленный товар обмену и возврату не подлежит.

  Задайте вопрос
Показать телефон

Описание

Ацетилсалициловая кислота (500 мг)

МНН: Ацетилсалициловая кислота

Производитель: Марбиофарм ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая
классификация:
 Acetylsalicylic
acid

Торговое название

Ацетилсалициловая
кислота

Международное непатентованное
название

­­­­­­­
Ацетилсалициловая кислота

Лекарственная форма

Таблетки,
500 мг

Состав

Одна
таблетка содержит

активное вещество: ацетилсалициловая кислота – 500 мг

вспомогательные веществакрахмал картофельный, кислота стеариновая,
кислота лимонная моногидрат, тальк

Описание

Таблетки
плоскоцилиндрической формы, белого цвета, с фаской и риской, слегка мраморные

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики.
Анальгетики-антипиретики другие. Салициловая кислота и ее производные.
Ацетилсалициловая кислота

Код АТХ
N02BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема
внутрь ацетилсалициловая кислота превращается в основной метаболит –
салициловую кислоту. Всасывание ацетилсалициловой и салициловой кислот в
пищеварительном тракте происходит быстро и полностью. Максимальный уровень
концентрации в плазме крови достигается через 10-20 мин (ацетилсалициловая
кислота) или 45-120 мин (общий уровень салицилатов). Степень связывания кислот
белками плазмы зависит от концентрации, которая составляет 49-70 % для
ацетилсалициловой кислоты и 66-98 % – для салициловой. 50 % введенной дозы
препарата метаболизируется при первичном прохождении через печень.

Препарат
проникает через гематоэнцефалический барьер, а также определяется в грудном
молоке и синовиальной жидкости.

Метаболитами
ацетилсалициловой и салициловой кислот являются глицинконъюгант салициловой
кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгант. Биотрансформация
салицилатов происходит преимущественно в печени с образованием 4-х основных
метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче. Экскреция салицилатов
осуществляется преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в
неизмененной форме (60%) и в виде метаболитов. Скорость экскреции зависит от
дозы – при приеме небольших доз период полувыведения составляет 2-3 часа, а с
увеличением дозы может возрастать до 15-30 часов. У новорожденных элиминация
салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых. Противовоспалительный
эффект препарата наступает через 1-2 дня приема (после создания в тканях
постоянного терапевтического уровня салицилатов, который составляет примерно
150-300 мкг/мл), достигает максимума при концентрации 20-30 мг % и сохраняется
весь период применения.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая
кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также болеутоляющее
действие.

Противовоспалительное
действие ацетилсалициловой кислоты объясняют ее влиянием на процессы,
протекающие в очаге воспаления: уменьшением проницаемости капилляров,
понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения
воспалительного процесса путем торможения образования АТФ и т. д.

Жаропонижающее
действие связано с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.

Анальгетический
эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности и способностью
салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина.

Одним из
основных механизмов действия ацетилсалициловой кислоты является инактивация
(подавление активности) фермента циклооксигеназы (фермента, принимающего
участие в синтезе простагландинов), в результате чего нарушается синтез
простагландинов. Нарушение синтеза простагландинов приводит к потере
чувствительности периферических нервных окончаний к кининам и другим
воспалительным и болевым медиаторам (передатчикам). Вследствие нарушения
синтеза простагландинов уменьшается выраженность воспаления и их пирогенное
(повышающее температуру тела) влияние на центр терморегуляции. Кроме того,
уменьшается влияние простагландинов на чувствительные нервные окончания,
приводящее к понижению их чувствительности к медиаторам боли. Обладает также
антиагрегационным действием.

Антиагрегационное действие
препарата заключается в снижении способности тромбоцитов и других форменных
элементов крови к агрегации и уменьшении вероятности тромбообразования.
Механизм этого действия связан с блокированием циклооксигеназного пути
метаболизма арахидоновой кислоты, ингибированием ферментов тромбоксансинтетазы,
фосфодиэстеразы, повышением концентрации цАМФ в тромбоцитах, снижением уровня
внутриклеточного кальция, угнетением синтеза простагландинов и эндогенного
(синтезируемого в организме) соединения группы простагландинов (эйкозаноидов) –
тромбоксана А2, являющегося весьма активным проагрегационным (способствующим
агрегации тромбоцитов) фактором, увеличением концентрации аденозина в крови,
блокадой гликопротеиновых GP IIb/IIIa рецепторов. В результате тормозится
агрегация тромбоцитов, повышается их устойчивость к деформации, улучшаются
реологические свойства крови, подавляется тромбообразование, нормализуется
микроциркуляция. Существенное ингибирование склеиваемости кровяных пластинок
достигается при дозах до 30 мг. Увеличивает фибринолитическую активность плазмы
и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания крови.
Стимулирует в высоких дозах выведение мочевой кислоты, поскольку нарушается ее
реабсорбция в канальцах почек.

Показания к применению

  • острая ревматическая лихорадка,
    ревматоидный артрит, перикардит, синдром Дресслера, ревматическая хорея
  • болевой синдром слабой и
    средней интенсивности (в том числе головная боль, мигрень, зубная боль,
    боли при остеоартрозе, артрите, меналгия, альгодисменорея)
  • заболевания позвоночника,
    сопровождающиеся болевым синдромом (люмбаго, ишиас)
  • невралгия, миалгия
  • повышенная температура тела при
    простудных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях
    (у взрослых и детей старше 15 лет)

Способ применения и дозы

Ацетилсалициловую
кислоту принимают внутрь, после приема пищи, запивая большим количеством
жидкости – водой, молоком или минеральной водой.

При
лихорадочном и болевом синдроме
 рекомендуется принимать по 0,25 – 0,5 г/сут
(1/2-1 таб.) 3 – 6 раз в сутки. Интервал между приемами должен составлять не
менее 4 часов. Максимальная разовая доза 1 г. Максимальная суточная доза
составляет 3,0 г.

Если при
приеме препарата ацетилсалициловой кислоты в течение 5 дней болевой синдром или
в течение 3 дней повышенная температура сохраняются, следует прекратить лечение
и обратиться к врачу.

Побочные
действия

  • головокружение, шум в ушах,
    снижение слуха
  • НПВС-гастропатия: боли в
    эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота, тяжелые кровотечения в ЖКТ
  • тромбоцитопения, анемия,
    лейкопения
  • синдром Рейе/Рея
    (прогрессирующая энцефалопатия: тошнота и неукротимая рвота, нарушение
    дыхания, сонливость, судороги; жировая инфильтрация печени,
    гипераммониемия, повышение уровня АСТ, АЛТ)
  • аллергические реакции: отек
    гортани, бронхоспазм, крапивница, «аспириновая» бронхиальная астма и
    «аспириновая» триада (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа,
    гиперпластический синусит)

При длительном применении:

  • интерстициальный нефрит,
    преренальная азотемия с повышением креатинина в крови и гиперкальциемией,
    острая почечная недостаточность, нефротический синдром
  • папиллярный некроз
  • заболевания крови (анемия,
    агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура)
  • асептический менингит
  • усиление симптомов застойной
    сердечной недостаточности, отеки
  • повышение уровня
    аминотрансфераз в крови.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к любому
    компоненту препарата, в том числе “аспириновая” астма,
    “аспириновая” триада
  • геморрагические диатезы
    (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэтазия, тромбоцитопеническая
    пурпура)
  • расслаивающая анервизма аорты
  • декомпенсированная хроническая
    сердечная недостаточность
  • острые и рецидивирующие
    эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе
    желудочно-кишечные кровотечения)
  • почечная и печеночная
    недостаточность
  • исходная гипопротромбинемия,
    дефицит витамина К, тромбоцитопения
  • подагра
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 15 лет.

Лекарственные взаимодействия

При
совместном применении ацетилсалициловой кислоты с препаратами вальпроевой
кислоты, цефалоспоринами или антикоагулянтами повышается риск развития
кровотечения. При одновременном применении препарата и НПВС усиливаются
основные и побочные явления последних.

На фоне
лечения препаратом усугубляется побочное действие метотрексата (при приеме
последнего больше 15 мг/нед. – ацетилсалициловая кислота противопоказана).

При
одновременном применении с пероральными гипогликемизирующими препаратами –
производными сульфонилмочевины – происходит усиление гипогликемического
эффекта.

При
одновременном применении с глюкокортикостероидами, употреблении алкоголя
повышается риск желудочно-кишечных кровотечений.

Препарат
ослабляет действие спиронолактона, фуросемида, гипотензивных и
противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Назначение
антацидных средств на фоне лечения препаратом (особенно в дозах более 3,0 г для
взрослых) может вызвать снижение высокого устойчивого уровня салицилата в
крови.

Особые указания

Ацетилсалициловая
кислота увеличивает риск развития кровотечений даже при приеме малых доз и в
течение нескольких дней после ее приема. Перед любым хирургическим
вмешательством проинформируйте лечащего врача, хирурга, анестезиолога или
стоматолога о приеме препарата ацетилсалициловой кислоты. За 5-7 суток до
хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения
кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде). Во время
длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и
исследовать кал на скрытую кровь.

При
одновременном проведении противосвертывающей терапии ацетилсалициловой кислотой
в небольших дозах, снижается выведение мочевой кислоты, что может быть причиной
подагры.

Применение в
педиатрии 
Не назначают
препарат ацетилсалициловой кислоты детям в возрасте до 15 лет с острыми
респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, с заболеваниями,
сопровождающимися гипертермией в связи с опасностью развития синдрома
Рейе/Рея).

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством
или потенциально опасными механизмами

Нет данных о
неблагоприятном влиянии на активное внимание, на двигательную активность и
рефлексы.

Передозировка

Cимптомы: головокружение, нарушения зрения и
слуха, тошнота, рвота, усиление дыхания. Позже наступает угнетение сознания
вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушение кислотно-щелочного
равновесия (респираторный алкалоз, затем метаболический ацидоз), острая
почечная недостаточность (ОПН), шок. Смертельно опасная интоксикация возможна
при приеме дозы от 200 до 500 мг/кг.

Лечение: вызвать рвоту или сделать
промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительные средства.
Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по
500 мг.

По 10
таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной с
полиэтиленовым покрытием.

По 100
контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по
медицинскому применению на государственном и русском языках укладывают в
коробку из картона коробочного (групповая упаковка).

Условия хранения

В сухом,
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в
недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не применять
по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Больше нет предложений для этого продукта!

Общие вопросы

Пока нет запросов